Une adolescente de 15 ans, originaire d'Al Hoceima, a été diagnostiquée avec une anomalie congénitale rare appelée "situs inversus" après avoir consulté son médecin pour des crampes abdominales causées par une appendicite. Cette condition, où les organes principaux sont inversés par rapport à leur disposition normale, est extrêmement rare, avec une fréquence de seulement 0,01%. Bien que cette anomalie puisse être héréditaire, elle peut ne présenter aucun problème de santé, permettant aux personnes touchées de mener une vie normale.
Des crampes abdominales ont conduit une adolescente de 15 ans, originaire d'Al Hoceima, à consulter son médecin, où elle a découvert qu'elle souffrait d'une anomalie congénitale rare appelée "situs inversus". Cette condition, où les organes principaux sont inversés par rapport à leur disposition normale, est extrêmement rare, avec une fréquence de seulement 0,01%. Elle peut être héréditaire et transmise de manière génétique. La maladie peut se manifester de manière isolée ou en association avec d'autres déficiences.
Le médecin traitant, Fatiha El Ghadouri, a expliqué que le "situs inversus" est une anomalie dans laquelle un ou plusieurs organes sont situés du côté opposé à celui qu'ils occupent normalement. Bien que cette condition puisse être présente dès la naissance, elle peut souvent rester non détectée en l'absence de malformations dans les organes, permettant aux personnes touchées de mener une vie normale.
Dr. Abdeladim Chaquibi, chirurgien général, a souligné qu'il n'y a pas de lien entre l'appendicite et le "situs inversus", notant que l'appendicectomie a été réalisée du côté gauche au lieu du côté droit. Le père de la jeune fille a exprimé son étonnement face à la découverte de la condition médicale rare de sa fille, mais les médecins ont rassuré qu'elle ne représente aucun danger. Après la guérison complète de l'appendicite, l'adolescente a repris le chemin de l'école, aspirant à une vie pleine de succès malgré cette condition médicale rare.
