L'agence américaine des denrées alimentaires et des médicaments (FDA) a annoncé récemment avoir autorisé une dose de rappel du vaccin anti-Covid visant spécifiquement le variant Omicron pour les enfants.
L'annonce de la FDA intervient au moment où la Maison Blanche continue de suivre de près l'augmentation des sous-variants du COVID-19 qui émergent et évoluent dans le monde entier.
Les autorisations d'utilisation d'urgence de la FDA s'appliquent aux vaccins bivalents de Moderna et Pfizer.
Le vaccin Moderna a été approuvé pour les enfants dès l'âge de 6 ans et la dose de Pfizer a été autorisée pour les enfants dès l'âge de 5 ans.
La FDA a précisé que la dose de rappel doit être prise "au moins deux mois après la fin de la primo-vaccination ou le rappel le plus récent".
Les personnes qui reçoivent une dose de rappel visant Omicron "peuvent éprouver des effets secondaires similaires" à ceux ressentis après les doses de rappel précédentes, a déclaré la FDA.
