Moderna a annoncé mercredi qu'elle allait demander aux autorités sanitaires américaines l’autorisation en urgence de son vaccin contre le COVID-19 pour les enfants de 6 ans après les résultats concluants des essais cliniques sur cette tranche d’âge.
Deux doses de 25 microgrammes du vaccin ont produit une réponse en anticorps chez les jeunes enfants similaire à deux doses de 100 microgrammes chez les adultes âgés de 18 à 25 ans, a indiqué Moderna dans un communiqué.
"Cette analyse intermédiaire a montré une réponse robuste en anticorps neutralisants dans les deux groupes d'âge", a affirmé le laboratoire américain.
Le fabricant a également déclaré que la majorité des effets secondaires observés chez les quelque 6.900 enfants participant aux essais cliniques étaient "légers ou modérés".
La société a fait savoir qu'elle soumettrait des données à l’agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) "dans les semaines à venir".
